Родители бросили этого парня из-за дефекта, а модельные агентства теперь стоят в очереди
Видео Jono Lancaster — The One Show BBC1 / YouTube
Видео Jono Lancaster — The One Show BBC1 / YouTube
Он смог перевернуть свою жизнь с ног на голову.
Судьбе Джоно Ланкастера было сложно позавидовать. Когда он появился на свет, врачи диагностировали у него синдром Коллинза. Из-за редкого генетического заболевания голова и лицо мальчика развились неправильно.
Челюсть была не сформирована, уши имели странную форму, а скулы попросту отсутствовали, из-за чего возникало постоянное ощущение полуулыбки. Родители тут же отказались от малыша. Ланкастера усыновила женщина по имени Джин, которая подарила ребенку всю свою любовь.
Благодаря ее поддержке Джоно легко выдерживал изумленные взгляды прохожих. Он даже закончил обычную школу. Сейчас 37-летний мужчина ведет насыщенную жизнь.
Он принимает участие в съемках для модельных агентств, чтобы своим примером помочь людям с разными врожденными дефектами. Джоно женат на красавице-блондинке. В свободное время они предпочитают много путешествовать, сообщает канал «Интереснааа» на Pulse.
Фотобанк — Legion-media.ru
Видео Jono Lancaster — The One Show BBC1 / YouTube
Фотобанк — Legion-media.ru
Видео Jono Lancaster — The One Show BBC1 / YouTube